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La felicidad es mi derecho de nacimiento (incluso con un diagnóstico de VIH+)


A los 21 años, me encontré como una madre soltera, una estudiante universitaria en bancarrota y una paciente con VIH recientemente diagnosticada.

Las emociones que me inundaron en los meses siguientes incluyeron culpa, vergüenza y una depresión insoportable que la sociedad me dijo que debería sentir después de contraer una ITS. ¿Pensé que las mujeres no se veían afectadas por el VIH? ¿Qué pasa si se lo doy a otra persona? ¿Quién querría a alguien con tanto equipaje?

Preguntas como esta me perseguían en cada momento de vigilia. Antes de comprender el concepto de que una ITS no define a una persona, pensé que me etiquetarían permanentemente como un peligro tóxico y una vergüenza para mis seres queridos, ya que esta había sido la narrativa que rodeaba cualquier diagnóstico de ITS durante las últimas dos décadas. La noción de que el VIH solo afectaba a los hombres homosexuales aún prevalecía durante este tiempo, por lo que encontrar información precisa, grupos de apoyo basados ​​en mujeres y aceptación general fue difícil, por decir lo menos.

Aunque mis médicos me dijeron repetidamente que una vez que comenzara el tratamiento sería indetectable, lo que significa que no podría transmitir el virus y podría tener una expectativa de vida normal, todavía temía el estigma. Como mujer joven, me sentí perdida y sola en un mundo que no perdona esta circunstancia humana normal. Sentí que mi identidad y mi sexualidad habían sido despojadas por el estigma anticuado que rodea al VIH. Poco sabía que un gran cambio estaba a punto de surgir de esta oscuridad.

En algún momento entre ataques de gritos en mi almohada, intentos fallidos de citas y noches incansables de búsqueda, floreció para mí una nueva realización, particularmente a través de la espiritualidad. Todavía estoy tan completo, saludable y abundante como siempre. La ansiedad y la depresión que soporté me llevaron a la meditación, la medicina natural, la respiración y la manifestación, por nombrar algunas. De esta forma, he llegado a la conclusión de que las ITS no nos definen y que no deben disuadir a nadie de vivir una vida jugosa y plena.

Puedo decir ahora, cinco años después, que todas esas falsas creencias eran lo más alejado de mi verdad. Esa verdad es que estoy prosperando. Si bien entiendo que la siguiente declaración puede ser controvertida, realmente lo creo. El VIH salvó mi vida de un camino insatisfactorio en el que ni siquiera sabía que estaba. Sin ella, no creo que hubiera encontrado la espiritualidad, ni hubiera adquirido el conocimiento que antes les faltaba a las mujeres como yo.

Este virus me ha demostrado que mi propósito en este planeta es simplemente traer sanación a los demás. Equipar a todos los que enfrentan dolor con las herramientas y la confianza para ser seres vibrantes, sexuales y empoderados. Mi misión es poner U=U en el dominio público para que quienes viven con la enfermedad puedan prosperar.

Ahora uso las redes sociales para arrojar algo de luz sobre el hecho de que el VIH no tiene prejuicios, puede afectar a cualquiera que tenga relaciones sexuales, independientemente de la clase, la frecuencia sexual o el género, pero lo que es más importante, ¡impulsar la narrativa de que las ITS no te definen! La normalidad es alcanzable después del diagnóstico; Lo sé porque lo vivo todos los días. Compartir mi experiencia, brindar esperanza a los desesperados y vivir en mi plena expresión me ha brindado mucha sanación y sanación a todos los que acuden a mí en busca de apoyo. Esta enfermedad ha dado sentido al dicho «haz de tu desorden tu medicina».

La gratitud que tengo por mi desastre es insuperable y no veo la hora de compartirlo con el mundo. Solo tenemos una oportunidad en esta montaña rusa que llamamos vida y creo que es nuestro derecho de nacimiento ser incondicionalmente felices y enamorados de la vida.



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